Solifenacin Alvogen 10 mg Filmuhúðuð tafla (Solifenacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg

alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg

Prednisolon Actavis Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prednisolon actavis tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - prednisolone - tafla - 10 mg

Prednisolon EQL Pharma Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prednisolon eql pharma tafla 5 mg

eql pharma ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg

Equisolon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisólón - krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín - hestar - leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (rao) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Myfenax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.

CellCept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - cellcept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.